择捷美reg;全国首日处方开出加速惠及更多肺癌患者

今日，免疫肿瘤创新药物择捷美reg，在杭州，上海等地多家医院开出全国首日处方根据消息显示，择捷美reg，是目前唯一一款具有双重作用机制的PD—L1抗体药物，应对国内鳞状，非鳞状非小细胞肺癌患者迫切的临床需求，帮助患者延缓疾病进展

择取众长 创新药物带来肺癌治疗新希望

最近几年来，免疫肿瘤疗法在肿瘤治疗的边界不断得以拓展，逐渐成为NSCLC患者治疗的新选择。

同济大学附属上海市肺科医院肿瘤科主任周彩存教授是择捷美reg，注册性III期临床研究GEMSTONE—302主要研究者，周彩存表示:择捷美reg，在获批后迅速落地开出处方，充分体现了药物的临床亟需性和价值，凭借其独特的双重作用机制，在激活T细胞杀伤肿瘤的基础上，保留抗体依赖的细胞介导的吞噬作用，活化巨噬细胞进一步杀伤肿瘤，双管齐下，且安全性出色，为国内众多肺癌患者带来突破性治疗获益。观察肺癌手术后放，化疗联合醋酸甲地孕酮分散片和单独放，化疗对改善晚期肺癌患者厌食和体重减轻的疗效。方法:晚期肺癌患者64例，随机分为治疗组(放，化疗合用醋酸甲地孕酮)和对照组(单放，纯化疗)，观察两组患者治疗期间及放，化疗后食欲和体重的变化，胃肠道反应等。

周彩存同时强调，择捷美reg，是国家科技重大专项项目支持研发的创新药，在临床研究阶段就纳入了大量的中国患者数据，更适合中国患者同时，其有望为国内NSCLC诊疗开启免疫同步联合化疗的新篇章，改变未来NSCLC患者一线治疗格局

加速覆盖 致力于满足肺癌患者迫切治疗需求

肺癌早期无明显症状，约有2/3的患者确诊即为中晚期，甚至晚期阶段，此时的癌细胞已经不再局限于肺部，会在患者全身进行广泛性的转移浸润，甚至可侵犯到患者骨骼，预后效果往往大打折扣，5年生存率不足15%所以对肺癌患者而言，每天都是在与死神进行搏斗，因此，及时获得高效治疗对挽救肺癌患者生命刻不容缓

从获批到商业发货，择捷美reg，仅用了不到20天的时间辉瑞生物制药集团中国区总裁彭振科表示，择捷美reg，的加速可及，体现了辉瑞以患者需求为中心，进军免疫肿瘤领域并积极推进中国肺癌诊疗领域发展的决心，更是研发，生产，物流，分销等各环节合作方不断接力，加速推进，助力患者获益的印证

除杭州之外，择捷美reg，奔赴上海的历程同样是一场与时间的赛跑目前，择捷美reg，也以最快的速度到达上海，不仅如此，择捷美reg，近期还将陆续在国内其他城市，地区的医院落地首处，力求加速覆盖，满足全国患者迫切的治疗需求

公开资料显示，择捷美reg，于2021年12月20日获得国家药品监督管理局批准，用于联合培美曲塞和卡铂用于表皮生长因子受体基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶阴性的转移性非鳞状NSCLC患者的一线治疗，以及联合紫杉醇和卡铂用于转移性鳞状NSCLC患者的一线治疗。。

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