“开年就被痛击”！300亿医药股突然计提1.21亿元逾3万股东深夜难眠

新年伊始，对即将迎来2022年第一个交易日的信立泰股民们来说，有些百感交集。

公司1月3日晚发布两个公告:一是2021年第四季度，对全资子公司苏州桓晨计提资产减值准备1.21亿元；二是恩那司他片上市申请获国家药监局受理。

面对这两个劲爆消息，股吧炸开了锅。针对计提资产减值准备一事，有投资者总结了多空两方观点。多方:“桓晨这个雷终于排完了，以后可以轻装上阵了”；空方:“桓晨居然还没爆完，新年就被痛击，完蛋了。”对于第二则消息，有投资者点评称:“公司进入出药周期。”

2021年12月31日，信立泰股价报27.32元/股，市值超300亿元。截至2021年11月29日，公司股东人数达3.76万户。

集采“失利”损失惨重

针对此次计提资产减值，公司在公告中解释称，2021年1月起，国家冠脉支架集中带量采购正式实施并在各地得到严格执行，部分省市各级医院基本全部采购集采中标支架，集采以外的市场空间大幅萎缩；同时局部疫情的反复和零散暴发使得择期手术量低于预期，导致Alpha Stent支架2021年度实际销售数量、销售价格与去年预期均存在差异。预期未来苏州桓晨的盈利情况仍将受到不利影响，且不利影响的持续性存在不确定性。

2021年第四季度，公司就该桓晨资产组无形资产计提减值准备1.21亿元。本次计提完成后，苏州桓晨资产组中无形资产账面净值为0元。

事实上，公司已经不止一次对苏州桓晨计提资产减值。2021年10月，公司公告，2021年第三季度，公司对存货和固定资产分别计提减值1305.89万元和839.13万元，合计2145.02万元。其中，苏州桓晨AlphaStent支架材料和产成品因近效期原因计提存货跌价准备1295万元。

多次计提资产减值，要从公司冠脉支架参与国家集采“失利”说起。2018年，为完善公司在心血管领域的产品线，信立泰以自有资金4.73亿元分阶段受让转让方持有的苏州桓晨100%股权。

公开资料显示，苏州桓晨成立于2008年，公司主要产品为“Alpha Stent药物洗脱冠脉支架系统” ，于2015年获得《医疗器械注册证》。

信立泰强调，上述资产与公司业务之间具有协同性。Alpha Stent将与公司泰嘉、泰加宁等优秀产品形成药械协同，为PCI手术提供全面治疗方案，提升公司在心血管领域综合解决方案的地位。

然而，2020年10月，国家组织冠脉支架集采正式启动，公司产品最终落标，这也意味着市场份额急剧缩小。

受此影响，2020年12月12日，信立泰公告，受到新冠肺炎疫情以及11月国家组织冠脉支架集中带量采购未中标影响，苏州桓晨未来经营盈利情况受到不利影响，且不利影响的持续性存在不确定性。信立泰将对苏州桓晨计提商誉减值2.83亿元。

2020年的大额计提商誉减值直接导致信立泰当年的净利润下降超过90%。不过，2021年10月计提资产减值对公司2021年前三季度业绩影响不大。2021年三季报显示，公司前三季度实现营业收入21.87亿元，同比增长2.50%；归属于上市公司股东的净利润3.92亿元，同比增长46.53%。

有券商认为，公司核心产品泰嘉和冠脉支架丢标集采，其他主要仿制产品基本纳入了集采，加上疫情影响，2020年业绩是有史以来最低谷阶段。公司已逐渐从这些影响中走出，随着创新药的陆续获批上市，2021年有望回到快速增长阶段。

30亿级别品种上市申请获受理

信立泰成立于1998年，2009年登陆深交所中小板。公司及各子公司主营业务涉及药品、医疗器械产品的研发、生产、销售，主要产品及在研项目包括心血管类药物及医疗器械、头孢类抗生素及原料、骨科药物等，涵盖心血管、降血糖、骨科、抗肿瘤、抗感染等治疗领域。

公司近年来通过自主研发以及引进的方式，加大力度向创新药企转型。

此次公司上市申请获受理的产品恩那司他片，是一种抗肾性贫血口服小分子创新制剂，已开发的适应证为肾性贫血。相较现有疗法，恩那司他片改善贫血机制明确，既可促进内源性促红细胞生成素的生成，也可改善铁的利用；且具有良好的安全性和有效性，可显著提高患者依从性。公司于2019年12月从日本JAPAN TOBACCO INC。引进国内，若能获批上市，预计将是国内第二个上市的HIF-PHI药物。国盛证券预计恩那司他片峰值销售有望超过30亿元。

国盛证券表示，公司布局聚焦高血压、心衰、肾病、骨科等领域，竞争格局相对较好，创新管线即将步入收获期。公司心衰领域两个重磅品种峰值销售有望超过40亿元:S086和SAL007(中美双报，国内外尚无同靶点的药物上市)双重布局，是国内为数不多在心衰领域有创新药布局的企业。

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